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COSMOSIL 07054-71色譜柱

簡要描述：COSMOSIL 07054-71色譜柱
三唑基固定相
親水性相互作用
能夠較好的保留高極性化合物
獨(dú)。特的陰離子交換機(jī)制

產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
更新時間：2026-04-10
訪問量：1371

產(chǎn)品目錄Product center

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詳細(xì)介紹

品牌	New Cosmos/日本新宇宙	供貨周期	現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè)

COSMOSIL HILIC是一種新型三唑鍵合硅膠填料的親水作用色譜。親水作用色譜法來源于正相色譜法，固定相為極性，流動相中含有高濃度的水混溶的有機(jī)溶劑和低濃度的水溶液。主要保留機(jī)制是極性分析物在極性固定相和非極性流動相之間的分配，洗脫順序類似于正相色譜，親水性弱的樣品先被洗脫，親水性強(qiáng)的樣品后被洗脫。不需使用離子對試劑，COSMOSIL HILIC就可分析反相色譜無法分析的高度極性組分。由于COSMOSIL HILIC使用帶正電荷的固定相，可通過弱陰離子交換機(jī)制保留酸性化合物。

材料性質(zhì)

填料	HILIC
硅膠	高純度多孔球形硅膠
平均粒徑	5 μm
平均孔徑	約 120 A
比表面積	約 300 m²/g
固定相	三唑基
相互作用	親水相互作用，陰離子交換
對象物質(zhì)	親水性化合物，酸性化合物
特性	適合C₁₈不能分析的分析物

與 C18比較

COSMOSIL HILIC無需離子對試劑也可以分離甘氨.酸和甘氨.酰甘氨.酸。雖然C18柱可以用離子對試劑分離他們，但是有一些缺點(diǎn)，如很難達(dá)到柱平衡，流動相制備復(fù)雜和柱損耗嚴(yán)重。

分析條件優(yōu)化

COMSOSIL HILIC色譜數(shù)據(jù)，其中使用COSMOSIL HILlC包括154個色譜圖，這些數(shù)據(jù)有助于親水相互作用色譜的分析條件優(yōu)化。

● 分析/制備色譜柱 (粒徑 5 μm)

COSMOSIL HILIC 色譜柱

色譜柱尺寸內(nèi)徑 x 長度 (mm)	貨號
1.0×150	07869-11
1.0×250	07870-71
2.0× 30	08568-21
2.0× 50	07052-91
2.0×100	08569-11
2.0×150	07054-71
2.0×250	07489-91
3.0×150	07871-61
3.0×250	07872-51
4.6×150	07056-51
4.6×150 3 lots set※	09385-23
4.6×250	07057-41
10×250	07059-21
20×250	07060-81
28×250	07875-21

COSMOSIL HILIC 保護(hù)柱

色譜柱尺寸內(nèi)徑 x 長度 (mm)	貨號
4.6×10	07055-61
10×20	07058-31
20×20	07854-91
20×50	07873-41
28×50	07874-31

使用信息

色譜柱	5μm HILIC
內(nèi)徑(mm)	2.0	3.0	4.6	10	20
柱長(mm)	ALL	ALL	ALL	ALL	ALL
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 90 / 10
沖洗方法	去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法：使用乙腈/水=50/50沖洗，也可以使用水100%洗凈
保存方法	使用不含酸或鹽的溶劑沖洗。然后置換為乙腈/水=90/10保存。
pH范圍	pH2～pH7.5
最大耐壓	20MPa			15MPa
溫度范圍	最高可耐60度，建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑	一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。
注意事項(xiàng)	流動相中乙腈濃度越高保留就越強(qiáng)，濃度越低保留越弱。請將乙腈濃度設(shè)置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以內(nèi)。甲醇/水為流動相時保留會變?nèi)酢?/p> 分析解離性樣本時，需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相，所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時，請將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外，在分析開始前請確認(rèn)流動相中是否有鹽析出。在pH中性附近使用時保留會增強(qiáng)。

色譜柱	2.5μm HILIC
內(nèi)徑(mm)	2.0	3.0
柱長(mm)	ALL	ALL
出廠溶劑	乙腈 / 水 = 95 / 5
沖洗方法	去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗10-15分鐘。例：流動相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時，就使用甲醇/水 =50/50沖洗沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時的解決方法乙腈/水=50/50 也可以使用水100%洗凈
保存方法	使用不含緩沖液，鹽，酸的流動相沖洗色譜柱后，將流動相置換為90%乙腈。保存。
推奨流速	0.4 ml/min	1 ml/min
pH范圍	pH2～pH7.5
最大耐壓	30MPa
溫度范圍	最高可耐60度，建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑	一般情況下推薦使用乙腈/水作為流動相。
注意事項(xiàng)	流動相中乙腈濃度越高保留就越強(qiáng)，濃度越低保留越弱。請將乙腈濃度設(shè)置在0~95%（通常情況下50~95%）的范圍以內(nèi)。甲醇/水作為流動相時保留會變?nèi)酢?/p> 分析解離性樣本時，需要給移動相中添加鹽或緩沖液。由于HILIC模式使用高濃度乙腈作為流動相，所以對于鹽和緩沖液的溶解度很低。反相條件下經(jīng)常使用的磷酸鹽緩沖液不適合用于HILIC模式。必須使用磷酸鹽緩沖液時，請將乙腈濃度調(diào)制在70%以下。另外，在分析開始前請確認(rèn)流動相中是否有鹽析出。

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