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COSMOSIL 09051-41 色譜柱

簡(jiǎn)要描述：COSMOSIL 09051-41 色譜柱
貨號(hào)：09051-41 3.0 mm I.D. x 100 mm 粒徑: 2.5μm
膽甾醇基固定相
使用條件與C18柱相同
提高了立體選擇性和幾何異構(gòu)體的分離度
適用于天然物的分離

  • 產(chǎn)品型號(hào)：
  • 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間：2026-01-05
  • 訪  問(wèn)  量：127
詳細(xì)介紹
品牌New Cosmos/日本新宇宙供貨周期現(xiàn)貨
應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合


產(chǎn)品信息

疏水相互作用

下圖為Cholester與C18柱的疏水相互作用的比較結(jié)果。結(jié)果顯示Cholester與C18柱具有相同的疏水性。因此使用Cholester代替C18柱或C30柱時(shí)，不需要改變分析條件。

COSMOSIL 09051-41 色譜柱

分析條件
流動(dòng)相Methanol/H2O = 80/20樣品

  1. Benzene (1.67μg)

  2. Toluene (1.67μg)

  3. Ethylbenzene (1.67μg)

  4. n-Propylbenzene (1.67μg)

  5. n-Butylbenzene (1.67μg)

  6. Amylbenzene (1.67μg)

流速1.0ml/min
溫度30°C
檢測(cè)器UV 254 nm

立體選擇性

Cholester的固定相具有剛性的結(jié)構(gòu)并且能夠區(qū)別分子形狀的不同。對(duì)于烷基鍵合填料(C18和C30)難以分離的結(jié)構(gòu)相似的化合物，Cholester可以實(shí)現(xiàn)很好的分離。如下例所示，Cholester保留平面苯并菲的時(shí)間長(zhǎng)于立體鄰三聯(lián)苯。

表. 立體選擇性的比較

COSMOSIL 09051-41 色譜柱

COSMOSIL 09051-41 色譜柱

COSMOSIL 09051-41 色譜柱

分析條件
柱尺寸4.6 mm I.D. x 150 mm
流動(dòng)相Methanol : Water = 90 : 10
流速1.0 ml/min
溫度30 °C
檢測(cè)器UV 254 nm
樣品1. o-Terphenyl 0.10 µg
2. Triphenylene 0.01 µg

分離性能的改進(jìn)

與傳統(tǒng)的C18柱相比，Cholester具有更強(qiáng)的選擇性和分離同分異構(gòu)體或結(jié)構(gòu)類似物的能力，它可以較好的代替?zhèn)鹘y(tǒng)C18色譜柱。下圖是氯代苯乙酮異構(gòu)體的分析結(jié)果。結(jié)果顯示，使用C18柱和C30柱很難分離的氯代苯乙酮異構(gòu)體，使用Cholester時(shí)得到了很好的結(jié)果。

COSMOSIL 09051-41 色譜柱

更高的制備效率

下圖是Cholester與C18柱的制備分離性能比較的結(jié)果。兩種色譜柱都得到了良好的分離結(jié)果。然而，分離性能的微小差異會(huì)影響制備柱的樣品承載量，Cholester可以負(fù)荷的樣品承載量是C18柱的4倍。

COSMOSIL 09051-41 色譜柱

分析條件
柱尺寸4.6 mm I.D. x 150 mm檢測(cè)器UV 254 nm
流動(dòng)相Methanol : Water = 100 : 0樣品

  1. Bibenzyl

  2. Anthracene

流速1.0ml/min
溫度30°C















應(yīng)用數(shù)據(jù)

兒茶素 (Catechins)

分析條件
柱尺寸4. 6mm I.D. x 150 mm樣品

  1. (-)‐Gallocatechin [(-)‐GC](0.80mg/ml)

  2. Caffeine (0.08mg/ml)

  3. (-)‐Epigallocatechin [(-)‐EGC](0.80mg/ml)

  4. (-)‐Catechin [(-)‐C](0.40mg/ml)

  5. (-)‐Epicatechin [(-)‐EC](0.40mg/ml)

  6. (-)‐Epigallocatechin Gallate [(-)‐EGCg](0 20mg/ml)

  7. (-)‐Gallocatechin Gallate [(-)‐GCg](0.40mg/ml)

  8. (-)‐Epicatechin Gallate [(-)‐ECg](0.20mg/ml)

  9. (-)‐Catechin Gallate [(-)‐Cg](0.20mg/ml)

Injection Vol. 1.0μl

流動(dòng)相A: Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH2.5) = 10/90
B: Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH2 5) = 30/70
B conc. 0→100% 20min Linear gradient
流速1.0 ml/min
溫度30°C
檢測(cè)器UV280nm

黃酮 (Flavones)

分析條件
柱尺寸4. 6mm I.D. x 150 mm樣品

  1. Fisetin (0.25μg)

  2. Myricetin (0.20μg)

  3. 7,8-Dihydroxyflavone (0.05μg)

  4. Luteolin (0 20μg)

  5. Quercetin (0.20μg)

  6. 7-Hydroxyflavone (0.10μg)

  7. Baicalein (0.05μg)

  8. 6-Hydroxyflavone (0.05μg)

  9. Flavone (0.05μg)

  10. Chrysin (0.05μg)

  11. 6-Methoxyflavone (0.05μg)

  12. 3-Hydroxyflavone (0.25μg)

  13. 5-Hydroxyflavone (0.05μg)

流動(dòng)相A: Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH2 5) = 20/80
B: Acetonitrile/ 20mmol/l Phosphate buffer(pH2.5) = 70/30
B conc. 0→100% 20min Linear gradient
流速1.0 ml/min
溫度30°C
檢測(cè)器UV280nm
























使用信息

色譜柱5μm Cholester
內(nèi)徑(mm)2.03.04.6102028
柱長(zhǎng)(mm)ALLALLALL20-15025020-100150-250ALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 60 / 40甲醇 / 水 = 70 / 30甲醇 / 水 = 80/ 20甲醇 / 水 = 70 / 30甲醇 / 水 = 80/ 20
沖洗方法

  1. 去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。
    例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法

  • 樣本不是蛋白質(zhì)時(shí)，使用甲醇或*沖洗。

  • 樣品是蛋白質(zhì)時(shí)，使用含0.1%三氟。乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗


保存方法

  1. 短期（數(shù)日）保存：
    使用不含緩沖液，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。保存。
    例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 長(zhǎng)期（1個(gè)月以上）保存：
    使用后，先用不含酸和鹽的流動(dòng)相清洗色譜柱，再將流動(dòng)相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。


pH范圍pH2～pH7.5
最大耐壓20MPa15MPa
溫度范圍最高可耐60度，建議在20~50度下進(jìn)行分析。
可使用的溶劑

除堿溶液和強(qiáng)酸溶液（pH1.5以下）以外都可以使用。（強(qiáng)堿溶液會(huì)使硅膠溶化，強(qiáng)酸溶液會(huì)使固定相脫落）
注意點(diǎn)：
溶劑粘度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致壓力上升，請(qǐng)將壓力控制在20Mpa以下。 使用酸性流動(dòng)相或凝固點(diǎn)高的溶劑后，必須清洗色譜柱。


注意事項(xiàng)

  • 一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。

  • 流動(dòng)相在使用前一定要通過(guò)0.5μm以下的濾膜過(guò)濾。

  • 蛋白質(zhì)反相模式分析時(shí)，請(qǐng)使用大孔徑色譜柱（孔隙直徑300?) COSMOSIL Protein - R（粒徑5μm）。

色譜柱2.5μm Cholester
內(nèi)徑(mm)2.03.0
柱長(zhǎng)(mm)ALLALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 50 / 50
沖洗方法

  1. 去除色譜柱內(nèi)的緩沖液，鹽，酸的方法：使用不含緩沖液，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。
    例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 沖洗色譜柱內(nèi)附著物的方法，基線不穩(wěn)時(shí)的解決方法

  • 樣本不是蛋白質(zhì)時(shí)，使用甲醇或*沖洗。

  • 樣品是蛋白質(zhì)時(shí)，使用含0.1%三氟。乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗


保存方法

  1. 短期（數(shù)日）保存：
    使用不含緩沖液，鹽，酸的流動(dòng)相沖洗10-15分鐘。保存。
    例：流動(dòng)相為甲醇/磷酸緩沖液（20mmol/L） =50/50時(shí)，就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 長(zhǎng)期（1個(gè)月以上）保存：
    使用后，先用不含酸和鹽的流動(dòng)相清洗色譜柱，再將流動(dòng)相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30，保存。






























































訂購(gòu)信息

超高速液相色譜柱 (粒徑 : 2.5 µm)
科思美析 (COSMOSIL) 2.5Cholester

產(chǎn)品名稱柱尺寸貨號(hào)
科思美析 2.5Cholester


2.0 mm l.D. x 50 mm09000-01
2.0 mm l.D. x 75 mm09047-11
2.0 mm l.D. x 100 mm09048-01
3.0 mm l.D. x 50 mm09049-91
3.0 mm l.D. x 75 mm09050-51
3.0 mm l.D. x 100 mm09051-41

























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